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ТЕМА: Acheter Provigil En Ligne

Acheter Provigil En Ligne 1 год 3 мес. назад #90383

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Il a été postulé que le modafinil provoque ses effets en agissant sur des sites où la dopamine et la noradrénaline sont présentes dans le cerveau. Il est disponible en tant que médicament générique. En fait, le modafinil est dérivé de l'amphétamine, une drogue qui a été inventée pour la première fois en 1893 par deux des scientifiques d'élite allemands - les Drs. Ses actions pharmacologiques sont plus spécifiques que celles des autres agents favorisant l'éveil. Le modafinil est vendu sous plusieurs noms commerciaux différents, notamment Armodafinil, Artvigil, Nuvigil, Provigil et Ritalin-SR, qui est une version à libération immédiate du modafinil. C'est un dérivé de l'amphétamine. Certaines personnes peuvent avoir besoin de commencer avec une dose plus faible et de s'ajuster à la dose la plus élevée qui fonctionne pour gérer leur somnolence. Le modafinil est un mélange racémique de deux isomères optiques, ou énantiomères, le R-(+)-modafinil et le S-(-)-modafinil. Cela provoque une augmentation des processus cholinergiques. La demi-vie du modafinil est plus longue que celle des amphétamines, ce qui lui permet de rester plus longtemps dans le cerveau. Ceux qui allaitent devraient consulter leur médecin avant de le prendre. Il peut être utilisé seul ou en combinaison avec un autre stimulant pour augmenter l'éveil. En cas de somnolence diurne excessive, il peut soulager les symptômes débilitants. Acheter Provigil En Ligne Le modafinil agit en augmentant l'éveil et en améliorant la qualité du sommeil chez les personnes atteintes de narcolepsie, de troubles du sommeil liés au travail posté et d'autres troubles. Il n'y a aucune preuve de modifications posologiques en fonction de l'âge, du sexe ou de la taille corporelle. Le modafinil est généralement sûr et bien toléré chez les adultes et les enfants. Le modafinil est un analogue méthylé de l'adénosine. Le modafinil n'est pas métabolisé et n'est donc pas stocké dans le corps. Dans une étude à dose unique réalisée en 1996 par l'Institut national de la santé mentale (NIMH), des volontaires ont reçu soit 200 mg de l'énantiomère R (+) actif du modafinil, soit un placebo avant un quart de nuit. Il est principalement métabolisé via le cytochrome P450 (CYP) 3A4 et, dans une moindre mesure, le CYP2D6. Le modafinil n'est pas recommandé chez les patients atteints de maladie coronarienne, du phénomène de Raynaud ou ayant des antécédents d'arythmie cardiaque. L'« utilisation hors AMM du modafinil pour améliorer les performances cognitives et la vigilance afin de prolonger l'éveil » chez l'homme est supposée être liée à la modulation de la fonction dopaminergique. Dans le cortex, la dopamine module les mécanismes qui régulent le sommeil et l'éveil.

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