Le modafinil semble agir en agissant sur la dopamine et en modulant les zones du cerveau impliquées dans le cycle du sommeil. Il est disponible sous de nombreuses formes, y compris une forme injectable. Il y a un manque de clarté dans les données sur les risques relatifs de somnolence chez les personnes prenant du Modafinil. Ainsi, il est difficile de trouver des revues de modafinil bien documentées dans les revues médicales. Le modafinil peut également aider à réduire le nombre de fois où les personnes souffrant d'apnée du sommeil se réveillent pendant la nuit. Des effets secondaires dose-dépendants de troubles visuels, de changements de personnalité et de vision floue ont également été signalés, mais ils sont généralement liés à un surdosage. Le modafinil n'est pas un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter l'insomnie car il provoque de la somnolence chez de nombreuses personnes et il a été rapporté qu'il provoque de l'insomnie dans de rares cas. Le modafinil peut provoquer des effets secondaires, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. Le modafinil a été initialement breveté en 1973 par International Flavors and Fragrances, puis acquis par la société française Chemos, qui l'a développé comme traitement du décalage horaire. On ne sait pas si l'utilisation pendant la grossesse est sans danger. Il est également disponible sous forme de suspension (poudre à mélanger avec de l'eau, à boire juste avant le coucher) et de gélule à libération modifiée. En outre, il peut également être impliqué dans la libération d'acétylcholine dans le prosencéphale basal. modafinil france acheter Les personnes qui utilisent le modafinil peuvent être exposées à un risque accru de symptômes de sevrage si elles arrêtent soudainement de le prendre, de sorte que les personnes doivent être étroitement surveillées si elles ont utilisé du modafinil dans le passé. La dose pédiatrique recommandée est de 4 à 8 mg pour les enfants jusqu'à 12 ans et de 2 à 4 mg pour ceux âgés de 12 ans et plus. Cela signifie qu'il entre en compétition avec la sérotonine et la norépinéphrine pour une protéine (le transporteur) qui est nécessaire pour éliminer ces neurotransmetteurs de la synapse. Les deux isomères du modafinil sont ensuite convertis en N-desméthyl modafinil puis en mélatonine par l'enzyme cytochrome P450 1A2 (CYP1A2). Le modafinil n'est pas recommandé chez les patients ayant des antécédents de psychose ou d'arythmie. Le modafinil est un médicament stimulant, et il agit en favorisant l'éveil. Le modafinil est un substrat pour les transporteurs d'efflux de médicaments, la glycoprotéine P et la protéine de résistance au cancer du sein. La dose habituelle est de 200 mg par jour. Des études sur le mécanisme d'action ont montré qu'il augmente l'éveil par l'amélioration des voies noradrénergiques et inhibitrices dans le système limbique. Cependant, la dose peut être augmentée si l'état du patient ne s'améliore pas. Ils peuvent être obtenus auprès de fournisseurs en ligne pour un coût similaire à la version de la marque. Des études ont montré que cette différence dans les taux sanguins de modafinil et d'amphétamine peut amener les amphétamines à produire plus d'effets secondaires à des taux sanguins équivalents. Il semble être sûr et bien toléré.

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